Der Tag an dem sich unser Leben veränderte...8.10.2015

Mit Erlaubnis meines Sohnes erzähle ich euch, den Hauptgrund dieses Blogs.

Mein Sohn ist 9 Jahre alt,

Schon immer sehr schlank, in den Ferien machte er einen Schub von 4 cm.

Trotzdem war in der letzten Ferienwoche irgendetwas anders.
Ich kann nicht mal sagen was genau dieses Gefühl verursachte, ich beobachtete Ihn einfach genauer und bemerkte lediglich das er mehr aß und regelmäßig trank.
Und dann trank er 2 Liter am Tag und fing an häufiger die Toilette zu benutzen.

1 woche später waren es 3-4 Liter am Tag (er ging öfter auf die Toilette wie ich hochschwanger) und er aß durchgehend...
Und trotzdem nahm er 2 kilo ab und sah einfach ungesund aus. (Die größte sichtbare Veränderung passierte innerhalb weniger tage)

Also machte ich einen Termin beim Kinderarzt, Montags rief ich an und bekam einen Termin am Donnerstag gleich morgens.

Beim Arzt angekommen musste er sofort zur Toilette, da durfte er direkt in einen Becher pinkeln.

Im Behandlungszimmer machte die Arzthelferin einen Blutzuckertest.

Mit den Worten: Ja das passt zum Urin.
Las sie das Ergebnis ab.

Auf meine Frage was da den wäre sagte sie: Da ist zucker im Urin. Der Doctor kommt gleich.
Sie ging.

Tausende Gedanken gleichzeitig, saß ich da und versuche zu verstehen was sie da eben sagte.

Der Arzt kam und nach der Begrüßung eröffnet er uns das wir jetzt direkt ins Krankenhaus fahren, mein Sohn hat Diabetes Mellitus Typ 1.

Völlig überfordert mit der Information weinte ich und drückte meinen Sohn fest an mich.

Wir verließen die Praxis mit einem Einweisungsschein.

Nach einem Anruf bei meinem Mann, machten wir uns auf den Weg nach Hause um schnell ein paar Sachen zu packen.

Und dann fuhren wir ins Krankenhaus...

Dort angekommen warteten wir 15 Minuten, ich gehe jetzt nicht ins Detail,

aber mit Zugang im Arm und nach vielen tränen befanden wir uns in "seinem" vorübergehenden Neuen Zuhause. (Ein Zimmer in der Kinderklinik)

Und dann wurde mir erstmals erklärt was diese Diagnose bedeutet.

Diabetes Mellitus Typ 1

Ist eine Autoimmunerkrankung,  die jeder bekommen kann! Und wird NICHT vererbt. 

Der teil der Bauchspeicheldrüse welcher das Insulin produziert,  hat den Betrieb eingestellt.
Insulin wird aber benötigt um den Zucker im Körper zu verarbeiten, ohne Insulin kann man nicht leben.

Es gibt nur 1 Therapie,  Insulin spritzen.

(Das ist kurz und mit meinen Worten erklärt)

Das muss man erstmal verarbeiten!

Mir wurde aber direkt gesagt das er auf nichts verzichten muss. Es ist alles eine große Planungssache.

Wir bekamen direkt Termine für Schulungen und zur Ernährungsberatung. (Wir wurden rundum gut betreut beraten und geschult)

So für heute wars das erstmal.

Eins noch: Wir sind unendlich stolz auf unseren tapferen Blubbel! 

In diesem Blog möchten wir euch einen Einblick in unser Leben mit Diabetes geben,

wir werden Rezepte mit euch teilen natürlich mit KE, ebenso Erfahrungen und auch einfach sonstiges aus unserem Leben.

(Im Reiter Grundlagen findet ihr ein paar Hintergrund Informationen.)

Viele Grüße eure Familie Blubbels